Piirre
Born with teeth
Kliininen nimi: Natal tooth
A tooth present at birth or erupting within the first month of life.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Teeth present at birth, Natal teeth, Neonatal teeth
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of head or neck
Read the genes linked to Born with teeth, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test39 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Born with teeth
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Born with teeth esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| BCL11BBCL11 transcription factor B | Aina | 1 sairaudessa |
| DSPdesmoplakin | Aina | 2 sairaudessa |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Aina | 3 sairaudessa |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Aina | 1 sairaudessa |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Aina | 2 sairaudessa |
| SUPT7LSPT7 like, STAGA complex subunit gamma | Aina | 1 sairaudessa |
| FLNAfilamin A | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| JUPjunction plakoglobin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| POLR3BRNA polymerase III subunit B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 like | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| VARS1valyl-tRNA synthetase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DPH1diphthamide biosynthesis 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| FAM20CFAM20C golgi associated secretory pathway kinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KDF1keratinocyte differentiation factor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KRT16keratin 16 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KRT17keratin 17 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| KRT6Akeratin 6A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KRT6Bkeratin 6B | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| LMNAlamin A/C | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Harvinainen (1–4 %) | 2 sairaudessa |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| KMT2Clysine methyltransferase 2C | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| MID1midline 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| C2CD3C2 domain containing 3 centriole elongation regulator | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CEP120centrosomal protein 120 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa