Özellik
Born with teeth
Klinik adı: Natal tooth
A tooth present at birth or erupting within the first month of life.
Özet
- Diğer adları
- Teeth present at birth, Natal teeth, Neonatal teeth
- Vücut sistemi
- Abnormality of head or neck
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Born with teeth, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alBorn with teeth ile ilişkili 39 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Born with teeth özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| BCL11BBCL11 transcription factor B | Her zaman | 1 durumda |
| DSPdesmoplakin | Her zaman | 2 durumda |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Her zaman | 3 durumda |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Her zaman | 1 durumda |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Her zaman | 2 durumda |
| SUPT7LSPT7 like, STAGA complex subunit gamma | Her zaman | 1 durumda |
| FLNAfilamin A | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| JUPjunction plakoglobin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| POLR3BRNA polymerase III subunit B | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 like | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| VARS1valyl-tRNA synthetase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DPH1diphthamide biosynthesis 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| FAM20CFAM20C golgi associated secretory pathway kinase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KDF1keratinocyte differentiation factor 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KRT16keratin 16 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KRT17keratin 17 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| KRT6Akeratin 6A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KRT6Bkeratin 6B | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| LMNAlamin A/C | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Seyrek (%1–4) | 2 durumda |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| KMT2Clysine methyltransferase 2C | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| MID1midline 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| C2CD3C2 domain containing 3 centriole elongation regulator | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CEP120centrosomal protein 120 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde