Merkmal
Born with teeth
Klinische Bezeichnung: Natal tooth
A tooth present at birth or erupting within the first month of life.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Teeth present at birth, Natal teeth, Neonatal teeth
- Körpersystem
- Abnormality of head or neck
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Meinen Genome Test bestellen39 Gene mit Born with teeth verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Born with teeth auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| BCL11BBCL11 transcription factor B | Immer | In 1 Erkrankung |
| DSPdesmoplakin | Immer | In 2 Erkrankungen |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SUPT7LSPT7 like, STAGA complex subunit gamma | Immer | In 1 Erkrankung |
| FLNAfilamin A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| JUPjunction plakoglobin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| POLR3BRNA polymerase III subunit B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 like | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| VARS1valyl-tRNA synthetase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DPH1diphthamide biosynthesis 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| FAM20CFAM20C golgi associated secretory pathway kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KDF1keratinocyte differentiation factor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT16keratin 16 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT17keratin 17 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| KRT6Akeratin 6A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT6Bkeratin 6B | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| LMNAlamin A/C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Selten (1–4 %) | In 2 Erkrankungen |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| KMT2Clysine methyltransferase 2C | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| MID1midline 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| C2CD3C2 domain containing 3 centriole elongation regulator | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CEP120centrosomal protein 120 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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