Egenskap

Born with teeth

Kliniskt namn: Natal tooth

A tooth present at birth or erupting within the first month of life.

HPO HP:0000695

Även kallad: Teeth present at birth, Natal teeth, Neonatal teeth
Kroppssystem: Abnormality of head or neck

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/natal-tooth.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Läs generna kopplade till Born with teeth, och resten av ditt genom, med ett enda test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

39 gener kopplade till Born with teeth

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Born with teeth förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
BCL11BBCL11 transcription factor B	Alltid	I 1 tillstånd
DSPdesmoplakin	Alltid	I 2 tillstånd
FGFR2fibroblast growth factor receptor 2	Alltid	I 3 tillstånd
GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5	Alltid	I 1 tillstånd
POLR3ARNA polymerase III subunit A	Alltid	I 2 tillstånd
SUPT7LSPT7 like, STAGA complex subunit gamma	Alltid	I 1 tillstånd
FLNAfilamin A	Mycket ofta (80–99 %)	I 1 tillstånd
CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
GLI3GLI family zinc finger 3	Ofta (30–79 %)	I 2 tillstånd
INTUinturned planar cell polarity protein	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
JUPjunction plakoglobin	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
POLR3BRNA polymerase III subunit B	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 like	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
VARS1valyl-tRNA synthetase 1	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
DPH1diphthamide biosynthesis 1	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1	Ibland (5–29 %)	I 2 tillstånd
FAM20CFAM20C golgi associated secretory pathway kinase	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
KDF1keratinocyte differentiation factor 1	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
KDM6Alysine demethylase 6A	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
KMT2Dlysine methyltransferase 2D	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
KRT16keratin 16	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
KRT17keratin 17	Ibland (5–29 %)	I 2 tillstånd
KRT6Akeratin 6A	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
KRT6Bkeratin 6B	Ibland (5–29 %)	I 2 tillstånd
LMNAlamin A/C	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24	Ibland (5–29 %)	I 2 tillstånd
CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase	Sällan (1–4%)	I 2 tillstånd
EP300EP300 lysine acetyltransferase	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd
KMT2Clysine methyltransferase 2C	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd
MID1midline 1	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd
NEK1NIMA related kinase 1	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd
AMER1APC membrane recruitment protein 1	Inte registrerat	I 1 tillstånd
C2CD3C2 domain containing 3 centriole elongation regulator	Inte registrerat	I 1 tillstånd
CEP120centrosomal protein 120	Inte registrerat	I 1 tillstånd
CILK1ciliogenesis associated kinase 1	Inte registrerat	I 1 tillstånd
EVCEvC ciliary complex subunit 1	Inte registrerat	I 1 tillstånd
EVC2EvC ciliary complex subunit 2	Inte registrerat	I 1 tillstånd
MKS1MKS transition zone complex subunit 1	Inte registrerat	I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Early eruption of teeth

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Ett test. Ett helt liv av svar.