Rasgo
Born with teeth
Nombre clínico: Natal tooth
A tooth present at birth or erupting within the first month of life.
Resumen
- También conocido como
- Teeth present at birth, Natal teeth, Neonatal teeth
- Sistema corporal
- Abnormality of head or neck
Read the genes linked to Born with teeth, and the rest of your genome, with one test.
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Obtener mi Genome Test39 genes asociados a Born with teeth
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Born with teeth. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| BCL11BBCL11 transcription factor B | Siempre | En 1 afección |
| DSPdesmoplakin | Siempre | En 2 afecciones |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Siempre | En 3 afecciones |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Siempre | En 1 afección |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Siempre | En 2 afecciones |
| SUPT7LSPT7 like, STAGA complex subunit gamma | Siempre | En 1 afección |
| FLNAfilamin A | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| JUPjunction plakoglobin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| POLR3BRNA polymerase III subunit B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 like | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| VARS1valyl-tRNA synthetase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DPH1diphthamide biosynthesis 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| FAM20CFAM20C golgi associated secretory pathway kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KDF1keratinocyte differentiation factor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KDM6Alysine demethylase 6A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KRT16keratin 16 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KRT17keratin 17 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| KRT6Akeratin 6A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KRT6Bkeratin 6B | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| LMNAlamin A/C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Raro (1–4 %) | En 2 afecciones |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| KMT2Clysine methyltransferase 2C | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| MID1midline 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | No registrado | En 1 afección |
| C2CD3C2 domain containing 3 centriole elongation regulator | No registrado | En 1 afección |
| CEP120centrosomal protein 120 | No registrado | En 1 afección |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | No registrado | En 1 afección |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | No registrado | En 1 afección |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | No registrado | En 1 afección |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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