Característica
Born with teeth
Nome clínico: Natal tooth
A tooth present at birth or erupting within the first month of life.
Resumo
- Também conhecida como
- Teeth present at birth, Natal teeth, Neonatal teeth
- Sistema do corpo
- Abnormality of head or neck
Read the genes linked to Born with teeth, and the rest of your genome, with one test.
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Obter o meu Genome Test39 genes associados a Born with teeth
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Born with teeth. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| BCL11BBCL11 transcription factor B | Sempre | Em 1 doença |
| DSPdesmoplakin | Sempre | Em 2 doenças |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Sempre | Em 3 doenças |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Sempre | Em 1 doença |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Sempre | Em 2 doenças |
| SUPT7LSPT7 like, STAGA complex subunit gamma | Sempre | Em 1 doença |
| FLNAfilamin A | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| JUPjunction plakoglobin | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| POLR3BRNA polymerase III subunit B | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 like | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| VARS1valyl-tRNA synthetase 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DPH1diphthamide biosynthesis 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| FAM20CFAM20C golgi associated secretory pathway kinase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KDF1keratinocyte differentiation factor 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KRT16keratin 16 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KRT17keratin 17 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| KRT6Akeratin 6A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KRT6Bkeratin 6B | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| LMNAlamin A/C | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Raramente (1–4%) | Em 2 doenças |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| KMT2Clysine methyltransferase 2C | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| MID1midline 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | Não registado | Em 1 doença |
| C2CD3C2 domain containing 3 centriole elongation regulator | Não registado | Em 1 doença |
| CEP120centrosomal protein 120 | Não registado | Em 1 doença |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Não registado | Em 1 doença |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Não registado | Em 1 doença |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Não registado | Em 1 doença |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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