Tratto
Born with teeth
Nome clinico: Natal tooth
A tooth present at birth or erupting within the first month of life.
Riepilogo
- Detto anche
- Teeth present at birth, Natal teeth, Neonatal teeth
- Sistema corporeo
- Abnormality of head or neck
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test39 geni collegati a Born with teeth
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Born with teeth. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| BCL11BBCL11 transcription factor B | Sempre | In 1 condizione |
| DSPdesmoplakin | Sempre | In 2 condizioni |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Sempre | In 3 condizioni |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Sempre | In 1 condizione |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Sempre | In 2 condizioni |
| SUPT7LSPT7 like, STAGA complex subunit gamma | Sempre | In 1 condizione |
| FLNAfilamin A | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| JUPjunction plakoglobin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| POLR3BRNA polymerase III subunit B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 like | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| VARS1valyl-tRNA synthetase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DPH1diphthamide biosynthesis 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| FAM20CFAM20C golgi associated secretory pathway kinase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KDF1keratinocyte differentiation factor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KDM6Alysine demethylase 6A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KRT16keratin 16 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KRT17keratin 17 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| KRT6Akeratin 6A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KRT6Bkeratin 6B | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| LMNAlamin A/C | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Raramente (1–4%) | In 2 condizioni |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| KMT2Clysine methyltransferase 2C | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| MID1midline 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| C2CD3C2 domain containing 3 centriole elongation regulator | Non registrato | In 1 condizione |
| CEP120centrosomal protein 120 | Non registrato | In 1 condizione |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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