Tunnus
Born with teeth
Kliiniline nimetus: Natal tooth
A tooth present at birth or erupting within the first month of life.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Teeth present at birth, Natal teeth, Neonatal teeth
- Kehasüsteem
- Abnormality of head or neck
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Born with teeth, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test39 geeni on seotud tunnusega Born with teeth
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Born with teeth. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| BCL11BBCL11 transcription factor B | Alati | Esineb 1 haiguses |
| DSPdesmoplakin | Alati | Esineb 2 haiguses |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Alati | Esineb 3 haiguses |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Alati | Esineb 2 haiguses |
| SUPT7LSPT7 like, STAGA complex subunit gamma | Alati | Esineb 1 haiguses |
| FLNAfilamin A | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| JUPjunction plakoglobin | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| POLR3BRNA polymerase III subunit B | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 like | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| VARS1valyl-tRNA synthetase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DPH1diphthamide biosynthesis 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| FAM20CFAM20C golgi associated secretory pathway kinase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KDF1keratinocyte differentiation factor 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KRT16keratin 16 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KRT17keratin 17 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| KRT6Akeratin 6A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KRT6Bkeratin 6B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| LMNAlamin A/C | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Harva (1–4%) | Esineb 2 haiguses |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| KMT2Clysine methyltransferase 2C | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| MID1midline 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| C2CD3C2 domain containing 3 centriole elongation regulator | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CEP120centrosomal protein 120 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast