Piirre
Loss of bowel control
Kliininen nimi: Bowel incontinence
Involuntary fecal soiling in adults and children who have usually already been toilet trained.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Anal incontinence, Faecal incontinence, Fecal incontinence
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the digestive systemConstitutional symptom
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Loss of bowel control, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test47 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Loss of bowel control
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Loss of bowel control esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| KYkyphoscoliosis peptidase | Aina | 1 sairaudessa |
| FUZfuzzy planar cell polarity protein | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| DSTYKdual serine/threonine and tyrosine protein kinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PLP1proteolipid protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC44A1solute carrier family 44 member 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| ARSAarylsulfatase A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DACT1dishevelled binding antagonist of beta catenin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DDHD2DDHD domain containing 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| EIF2AK2eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HPS6HPS6 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HPSE2heparanase 2 (inactive) | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ISL1ISL LIM homeobox 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LRIG2leucine rich repeats and immunoglobulin like domains 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PSAPprosaposin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RTN2reticulon 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SALL1spalt like transcription factor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SIsucrase-isomaltase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TBCDtubulin folding cofactor D | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TP63tumor protein p63 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 7 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| VCPvalosin containing protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CFAP43cilia and flagella associated protein 43 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa