Piirre

Impaired continence

Partial or total incontinence of bowel or bladder.

Elimistön järjestelmä: Constitutional symptom

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/impaired-continence.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Lue Impaired continence-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

3 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Impaired continence

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Impaired continence esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
ACSF3acyl-CoA synthetase family member 3	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Impairment of activities of daily living

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.