Egenskap
Loss of bowel control
Kliniskt namn: Bowel incontinence
Involuntary fecal soiling in adults and children who have usually already been toilet trained.
Sammanfattning
- Även kallad
- Anal incontinence, Faecal incontinence, Fecal incontinence
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Loss of bowel control, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test47 gener kopplade till Loss of bowel control
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Loss of bowel control förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| KYkyphoscoliosis peptidase | Alltid | I 1 tillstånd |
| FUZfuzzy planar cell polarity protein | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| DSTYKdual serine/threonine and tyrosine protein kinase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PLP1proteolipid protein 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC44A1solute carrier family 44 member 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| ARSAarylsulfatase A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DACT1dishevelled binding antagonist of beta catenin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DDHD2DDHD domain containing 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EIF2AK2eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HPS6HPS6 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HPSE2heparanase 2 (inactive) | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ISL1ISL LIM homeobox 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| LRIG2leucine rich repeats and immunoglobulin like domains 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PSAPprosaposin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RTN2reticulon 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SALL1spalt like transcription factor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SIsucrase-isomaltase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TBCDtubulin folding cofactor D | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TP63tumor protein p63 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 7 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| VCPvalosin containing protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| CFAP43cilia and flagella associated protein 43 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor