Trăsătură

Loss of bowel control

Denumire clinică: Bowel incontinence

Involuntary fecal soiling in adults and children who have usually already been toilet trained.

HPO HP:0002607

Denumit și: Anal incontinence, Faecal incontinence, Fecal incontinence
Sistem corporal: Abnormality of the digestive system Constitutional symptom

Această pagină ca date

Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/bowel-incontinence.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Deschideți JSON-ul

Citiți genele legate de Loss of bowel control și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

47 de gene asociate cu Loss of bowel control

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Loss of bowel control. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
HTRA1HtrA serine peptidase 1	Întotdeauna	În 1 afecțiune
KYkyphoscoliosis peptidase	Întotdeauna	În 1 afecțiune
FUZfuzzy planar cell polarity protein	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1	Des (30–79%)	În 2 de afecțiuni
DSTYKdual serine/threonine and tyrosine protein kinase	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
PLP1proteolipid protein 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
SLC44A1solute carrier family 44 member 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2	Des (30–79%)	În 2 de afecțiuni
ARSAarylsulfatase A	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
ARVCFARVCF delta catenin family member	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
ATP13A2ATPase cation transporting 13A2	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
COMTcatechol-O-methyltransferase	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
DACT1dishevelled binding antagonist of beta catenin 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
DDHD2DDHD domain containing 2	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
EIF2AK2eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 2	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
FA2Hfatty acid 2-hydroxylase	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
FGFR3fibroblast growth factor receptor 3	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1	Uneori (5–29%)	În 2 de afecțiuni
GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
HIRAhistone cell cycle regulator	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
HPS6HPS6 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
HPSE2heparanase 2 (inactive)	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
ISL1ISL LIM homeobox 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
JMJD1Cjumonji domain containing 1C	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
LRIG2leucine rich repeats and immunoglobulin like domains 2	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
MAPK1mitogen-activated protein kinase 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
PSAPprosaposin	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
RREB1ras responsive element binding protein 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
RTN2reticulon 2	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
SALL1spalt like transcription factor 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
SEC24CSEC24 homolog C, COPII component	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
SIsucrase-isomaltase	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
TBCDtubulin folding cofactor D	Uneori (5–29%)	În 2 de afecțiuni
TBX1T-box transcription factor 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
TP63tumor protein p63	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
UBAP1ubiquitin associated protein 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune

Afișează încă 7 de gene

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
VCPvalosin containing protein	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune
NOP56NOP56 ribonucleoprotein	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune
CFAP43cilia and flagella associated protein 43	Neînregistrat	În 1 afecțiune
SLC9A6solute carrier family 9 member A6	Neînregistrat	În 1 afecțiune
ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26	Neînregistrat	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai specifice

Stool holding4 de gene

Trăsături mai generale

Abnormal large intestine physiology Impaired continence

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.