Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Egenskap
Loss of bowel control
Klinisk navn: Bowel incontinence
Involuntary fecal soiling in adults and children who have usually already been toilet trained.
Sammendrag
- Også kalt
- Anal incontinence, Faecal incontinence, Fecal incontinence
Loss of bowel controlHP:0002607
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Loss of bowel control, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test47 gener knyttet til Loss of bowel control
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Loss of bowel control forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| KYkyphoscoliosis peptidase | Alltid | I 1 tilstand |
| FUZfuzzy planar cell polarity protein | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| DSTYKdual serine/threonine and tyrosine protein kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PLP1proteolipid protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC44A1solute carrier family 44 member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ARSAarylsulfatase A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DACT1dishevelled binding antagonist of beta catenin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DDHD2DDHD domain containing 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EIF2AK2eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HPS6HPS6 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HPSE2heparanase 2 (inactive) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ISL1ISL LIM homeobox 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRIG2leucine rich repeats and immunoglobulin like domains 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PSAPprosaposin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RTN2reticulon 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SALL1spalt like transcription factor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SIsucrase-isomaltase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TBCDtubulin folding cofactor D | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TP63tumor protein p63 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 7 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VCPvalosin containing protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CFAP43cilia and flagella associated protein 43 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker