Tulajdonság
Loss of bowel control
Klinikai név: Bowel incontinence
Involuntary fecal soiling in adults and children who have usually already been toilet trained.
Összefoglaló
- Más néven
- Anal incontinence, Faecal incontinence, Fecal incontinence
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Loss of bowel control, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet47 gén kapcsolódik ehhez: Loss of bowel control
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Loss of bowel control. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| KYkyphoscoliosis peptidase | Mindig | 1 betegségben |
| FUZfuzzy planar cell polarity protein | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| DSTYKdual serine/threonine and tyrosine protein kinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PLP1proteolipid protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC44A1solute carrier family 44 member 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ARSAarylsulfatase A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DACT1dishevelled binding antagonist of beta catenin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DDHD2DDHD domain containing 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EIF2AK2eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HPS6HPS6 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HPSE2heparanase 2 (inactive) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ISL1ISL LIM homeobox 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LRIG2leucine rich repeats and immunoglobulin like domains 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PSAPprosaposin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RTN2reticulon 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SALL1spalt like transcription factor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SIsucrase-isomaltase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TBCDtubulin folding cofactor D | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TP63tumor protein p63 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
További 7 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| VCPvalosin containing protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CFAP43cilia and flagella associated protein 43 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt