Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Loss of bowel control
Nazwa kliniczna: Bowel incontinence
Involuntary fecal soiling in adults and children who have usually already been toilet trained.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Anal incontinence, Faecal incontinence, Fecal incontinence
- Układ organizmu
- Abnormality of the digestive systemConstitutional symptom
Loss of bowel controlHP:0002607
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Loss of bowel control, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test47 genów powiązanych z Loss of bowel control
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Loss of bowel control. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KYkyphoscoliosis peptidase | Zawsze | W 1 chorobie |
| FUZfuzzy planar cell polarity protein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DSTYKdual serine/threonine and tyrosine protein kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PLP1proteolipid protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC44A1solute carrier family 44 member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ARSAarylsulfatase A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DACT1dishevelled binding antagonist of beta catenin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DDHD2DDHD domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EIF2AK2eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FA2Hfatty acid 2-hydroxylase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HPS6HPS6 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HPSE2heparanase 2 (inactive) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ISL1ISL LIM homeobox 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LRIG2leucine rich repeats and immunoglobulin like domains 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PSAPprosaposin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RTN2reticulon 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SALL1spalt like transcription factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SIsucrase-isomaltase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBCDtubulin folding cofactor D | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TP63tumor protein p63 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 7 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VCPvalosin containing protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CFAP43cilia and flagella associated protein 43 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC9A6solute carrier family 9 member A6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni