Tunnus
Only one artery in umbilical cord instead of two
Kliiniline nimetus: Single umbilical artery
Single umbilical artery (SUA) is the absence of one of the two umbilical arteries surrounding the fetal bladder and in the fetal umbilical cord.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- 2 vessel cord, 2 vessel umbilical cord, SUA, Two vessel cord, Two vessel umbilical cord, Two-vessel cord
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Only one artery in umbilical cord instead of two, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test48 geeni on seotud tunnusega Only one artery in umbilical cord instead of two
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Only one artery in umbilical cord instead of two. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| MED16mediator complex subunit 16 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SLC30A9solute carrier family 30 member 9 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| THSD1thrombospondin type 1 domain containing 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| FANCFFA complementation group F | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PAK2p21 (RAC1) activated kinase 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| QRICH1glutamine rich 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 like | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TLK2tousled like kinase 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| WNT3Wnt family member 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CAPRIN1cell cycle associated protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CCDC22CCC complex scaffolding subunit CCDC22 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DDX6DEAD-box helicase 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DPF2double PHD fingers 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DPYSL5dihydropyrimidinase like 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FANCBFA complementation group B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| FOXF1forkhead box F1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| GATA6GATA binding protein 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HOXD13homeobox D13 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HPS6HPS6 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MCTP2multiple C2 and transmembrane domain containing 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| PGAP2post-GPI attachment to proteins 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PGAP3post-GPI attachment to proteins phospholipase 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PIGOphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class O | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PIGVphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class V | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PIGWphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class W | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PIGYphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Y | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| STAG1STAG1 cohesin complex component | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 8 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| VPS35LVPS35 endosomal protein sorting factor like | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| WT1WT1 transcription factor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TAPT1transmembrane anterior posterior transformation 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast