Pereiti prie turinio
Naudokite savo HSA ar FSA lėšas

Požymis

Only one artery in umbilical cord instead of two

Klinikinis pavadinimas: Single umbilical artery

Single umbilical artery (SUA) is the absence of one of the two umbilical arteries surrounding the fetal bladder and in the fetal umbilical cord.

HPO HP:0001195

Santrauka

Taip pat vadinama
2 vessel cord, 2 vessel umbilical cord, SUA, Two vessel cord, Two vessel umbilical cord, Two-vessel cord
Kūno sistema
Abnormality of prenatal development or birthAbnormality of the cardiovascular system

48 genų susiję su Only one artery in umbilical cord instead of two

Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Only one artery in umbilical cord instead of two. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.

GenasKaip dažnai pasireiškiaLigos
FAT4FAT atypical cadherin 4Visada1 ligoje
MED16mediator complex subunit 16Visada1 ligoje
PORcytochrome p450 oxidoreductaseVisada1 ligoje
SLC30A9solute carrier family 30 member 9Visada1 ligoje
THSD1thrombospondin type 1 domain containing 1Visada1 ligoje
UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1Visada1 ligoje
FANCFFA complementation group FDažnai (30–79%)1 ligoje
HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein KDažnai (30–79%)1 ligoje
HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2Dažnai (30–79%)2 ligose
MAXMYC associated transcriptional regulator XDažnai (30–79%)1 ligoje
PAK2p21 (RAC1) activated kinase 2Dažnai (30–79%)1 ligoje
QRICH1glutamine rich 1Dažnai (30–79%)1 ligoje
SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 likeDažnai (30–79%)1 ligoje
TLK2tousled like kinase 2Dažnai (30–79%)1 ligoje
WNT3Wnt family member 3Dažnai (30–79%)1 ligoje
CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 CKartais (5–29%)1 ligoje
CAPRIN1cell cycle associated protein 1Kartais (5–29%)1 ligoje
CCDC22CCC complex scaffolding subunit CCDC22Kartais (5–29%)1 ligoje
DDX6DEAD-box helicase 6Kartais (5–29%)1 ligoje
DPF2double PHD fingers 2Kartais (5–29%)1 ligoje
DPYSL5dihydropyrimidinase like 5Kartais (5–29%)1 ligoje
FANCBFA complementation group BKartais (5–29%)2 ligose
FOXF1forkhead box F1Kartais (5–29%)2 ligose
GATA6GATA binding protein 6Kartais (5–29%)2 ligose
GNB2G protein subunit beta 2Kartais (5–29%)1 ligoje
HOXD13homeobox D13Kartais (5–29%)1 ligoje
HPS6HPS6 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3Kartais (5–29%)1 ligoje
MCTP2multiple C2 and transmembrane domain containing 2Kartais (5–29%)1 ligoje
MYH7myosin heavy chain 7Kartais (5–29%)1 ligoje
NRASNRAS proto-oncogene, GTPaseKartais (5–29%)1 ligoje
PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1Kartais (5–29%)2 ligose
PGAP2post-GPI attachment to proteins 2Kartais (5–29%)1 ligoje
PGAP3post-GPI attachment to proteins phospholipase 3Kartais (5–29%)1 ligoje
PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class LKartais (5–29%)1 ligoje
PIGOphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class OKartais (5–29%)1 ligoje
PIGVphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class VKartais (5–29%)1 ligoje
PIGWphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class WKartais (5–29%)1 ligoje
PIGYphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class YKartais (5–29%)1 ligoje
STAG1STAG1 cohesin complex componentKartais (5–29%)1 ligoje
TRAF7TNF receptor associated factor 7Kartais (5–29%)1 ligoje
Rodyti dar 8 genų
GenasKaip dažnai pasireiškiaLigos
TWIST2twist family bHLH transcription factor 2Kartais (5–29%)1 ligoje
VPS35LVPS35 endosomal protein sorting factor likeKartais (5–29%)1 ligoje
WASHC5WASH complex subunit 5Kartais (5–29%)2 ligose
WT1WT1 transcription factorKartais (5–29%)1 ligoje
ZNF699zinc finger protein 699Kartais (5–29%)1 ligoje
MKS1MKS transition zone complex subunit 1Neužfiksuota1 ligoje
SCARF2scavenger receptor class F member 2Neužfiksuota1 ligoje
TAPT1transmembrane anterior posterior transformation 1Neužfiksuota1 ligoje

Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.

Platesni požymiai

Abnormal fetal cardiovascular morphologyAbnormal umbilical cord blood vessel morphologyFetal ultrasound soft marker

Iš kur tai žinoma

  • Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
  • Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.

Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.

Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites

Įsigyti savo Genome Test