Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

SLC30A9

solute carrier family 30 member 9

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
4p13
Koordinaadid
Kromosoom 4: 41 990 530–42 090 461 (GRCh38)
Eksonid
18 eksonit, ulatus 99,9 kb
Valk
568 aminohapet
Tuntud ka kui
HUEL, ZNT9, GAC63
Varasemad tähised
C4orf1
MANE Select transkript
ENST00000264451.12NM_006345.4
Lookuse tüüp
Protein-coding
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni SLC30A9 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas SLC30A9 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 4, millel on sulg kohal, kus asub SLC30A9. SLC30A9 ja sellele lähedal asuvad 7 geeni kromosoomil 4, vahemikus 41 540 496 kuni 42 540 495.Kromosoom 44p13p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.241,6 Mb41,8 Mb42 Mb42,2 Mb42,4 MbLIMCH1: 41 359 574–41 700 049, otsene ahelLIMCH1PHOX2B: 41 744 082–41 748 887, pöördne ahelPHOX2BTMEM33: 41 934 380–41 960 803, otsene ahelTMEM33DCAF4L1: 41 981 756–41 986 465, otsene ahelDCAF4L1SLC30A9: 41 990 530–42 090 461, otsene ahelSLC30A9BEND4: 42 110 853–42 152 878, pöördne ahelBEND4SHISA3: 42 397 348–42 402 487, otsene ahelSHISA3ATP8A1: 42 408 373–42 657 144, pöördne ahelATP8A1SLC30A9 skeem: 18 eksonit kromosoomi 4 otsene ahelalEkson 1: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 2: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 6: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 12: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 15: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 1: 41 990 530–41 990 760, 231 alustEkson 2: 42 001 616–42 001 780, 165 alustEkson 3: 42 018 111–42 018 170, 60 alustEkson 4: 42 020 416–42 020 515, 100 alustEkson 5: 42 022 838–42 022 930, 93 alustEkson 6: 42 023 302–42 023 384, 83 alustEkson 7: 42 035 275–42 035 333, 59 alustEkson 8: 42 038 986–42 039 053, 68 alustEkson 9: 42 049 377–42 049 479, 103 alustEkson 10: 42 060 191–42 060 246, 56 alustEkson 11: 42 062 986–42 063 121, 136 alustEkson 12: 42 065 310–42 065 349, 40 alustEkson 13: 42 066 550–42 066 621, 72 alustEkson 14: 42 067 085–42 067 192, 108 alustEkson 15: 42 070 526–42 070 691, 166 alustEkson 16: 42 075 657–42 075 786, 130 alustEkson 17: 42 078 212–42 078 325, 114 alustEkson 18: 42 086 082–42 090 461, 4380 alust151015185′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 6,2 kb kogupikkusega 99,9 kb; neist 1707 alust kodeerivad valku.

Sekveneerimine: SLC30A9

8

SLC30A9 positsioonid, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu piirkonnas, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.

Terve genoom katab kogu SLC30A9 geeni 99,9 kb ulatuses, sealhulgas intronid, mitte ainult 6,2 kb eksoneid.

Geeniga SLC30A9 seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida SLC30A9 võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.17-8666dff2.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). SLC30A9 geen: solute carrier family 30 member 9. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/slc30a9

Vancouver

Dante Labs. SLC30A9 geen: solute carrier family 30 member 9 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/slc30a9

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test