Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Only one artery in umbilical cord instead of two

Nazwa kliniczna: Single umbilical artery

Single umbilical artery (SUA) is the absence of one of the two umbilical arteries surrounding the fetal bladder and in the fetal umbilical cord.

HPO HP:0001195

Podsumowanie

Znana także jako
2 vessel cord, 2 vessel umbilical cord, SUA, Two vessel cord, Two vessel umbilical cord, Two-vessel cord
Układ organizmu
Abnormality of prenatal development or birthAbnormality of the cardiovascular system

48 genów powiązanych z Only one artery in umbilical cord instead of two

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Only one artery in umbilical cord instead of two. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
FAT4FAT atypical cadherin 4ZawszeW 1 chorobie
MED16mediator complex subunit 16ZawszeW 1 chorobie
PORcytochrome p450 oxidoreductaseZawszeW 1 chorobie
SLC30A9solute carrier family 30 member 9ZawszeW 1 chorobie
THSD1thrombospondin type 1 domain containing 1ZawszeW 1 chorobie
UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1ZawszeW 1 chorobie
FANCFFA complementation group FCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein KCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2Często (30–79%)W 2 chorobach
MAXMYC associated transcriptional regulator XCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
PAK2p21 (RAC1) activated kinase 2Często (30–79%)W 1 chorobie
QRICH1glutamine rich 1Często (30–79%)W 1 chorobie
SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 likeCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
TLK2tousled like kinase 2Często (30–79%)W 1 chorobie
WNT3Wnt family member 3Często (30–79%)W 1 chorobie
CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 CCzasami (5–29%)W 1 chorobie
CAPRIN1cell cycle associated protein 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
CCDC22CCC complex scaffolding subunit CCDC22Czasami (5–29%)W 1 chorobie
DDX6DEAD-box helicase 6Czasami (5–29%)W 1 chorobie
DPF2double PHD fingers 2Czasami (5–29%)W 1 chorobie
DPYSL5dihydropyrimidinase like 5Czasami (5–29%)W 1 chorobie
FANCBFA complementation group BCzasami (5–29%)W 2 chorobach
FOXF1forkhead box F1Czasami (5–29%)W 2 chorobach
GATA6GATA binding protein 6Czasami (5–29%)W 2 chorobach
GNB2G protein subunit beta 2Czasami (5–29%)W 1 chorobie
HOXD13homeobox D13Czasami (5–29%)W 1 chorobie
HPS6HPS6 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3Czasami (5–29%)W 1 chorobie
MCTP2multiple C2 and transmembrane domain containing 2Czasami (5–29%)W 1 chorobie
MYH7myosin heavy chain 7Czasami (5–29%)W 1 chorobie
NRASNRAS proto-oncogene, GTPaseCzasami (5–29%)W 1 chorobie
PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1Czasami (5–29%)W 2 chorobach
PGAP2post-GPI attachment to proteins 2Czasami (5–29%)W 1 chorobie
PGAP3post-GPI attachment to proteins phospholipase 3Czasami (5–29%)W 1 chorobie
PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class LCzasami (5–29%)W 1 chorobie
PIGOphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class OCzasami (5–29%)W 1 chorobie
PIGVphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class VCzasami (5–29%)W 1 chorobie
PIGWphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class WCzasami (5–29%)W 1 chorobie
PIGYphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class YCzasami (5–29%)W 1 chorobie
STAG1STAG1 cohesin complex componentCzasami (5–29%)W 1 chorobie
TRAF7TNF receptor associated factor 7Czasami (5–29%)W 1 chorobie
Pokaż jeszcze 8 genów
GenJak często występujeChoroby
TWIST2twist family bHLH transcription factor 2Czasami (5–29%)W 1 chorobie
VPS35LVPS35 endosomal protein sorting factor likeCzasami (5–29%)W 1 chorobie
WASHC5WASH complex subunit 5Czasami (5–29%)W 2 chorobach
WT1WT1 transcription factorCzasami (5–29%)W 1 chorobie
ZNF699zinc finger protein 699Czasami (5–29%)W 1 chorobie
MKS1MKS transition zone complex subunit 1Nie odnotowanoW 1 chorobie
SCARF2scavenger receptor class F member 2Nie odnotowanoW 1 chorobie
TAPT1transmembrane anterior posterior transformation 1Nie odnotowanoW 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy nadrzędne

Abnormal fetal cardiovascular morphologyAbnormal umbilical cord blood vessel morphologyFetal ultrasound soft marker

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test