Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

CTR9

CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
11p15.4
Koordinaadid
Kromosoom 11: 10 751 246–10 779 746 (GRCh38)
Eksonid
25 eksonit, ulatus 28,5 kb
Valk
1173 aminohapet
Tuntud ka kui
KIAA0155, TSBP, p150TSP
Varasemad tähised
SH2BP1
MANE Select transkript
ENST00000361367.7NM_014633.5
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni CTR9 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas CTR9 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 11, millel on sulg kohal, kus asub CTR9. CTR9 ja sellele lähedal asuvad 8 geeni kromosoomil 11, vahemikus 10 265 496 kuni 11 265 495.Kromosoom 1111p15.4p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2510,4 Mb10,6 Mb10,8 Mb11 Mb11,2 MbSBF2: 9 776 776–10 304 877, pöördne ahelSBF2ADM: 10 303 008–10 307 397, otsene ahelADMAMPD3: 10 308 162–10 507 877, otsene ahelAMPD3RNF141: 10 511 522–10 541 334, pöördne ahelRNF141LYVE1: 10 555 420–10 611 689, pöördne ahelLYVE1IRAG1: 10 573 077–10 693 988, pöördne ahelIRAG1CTR9: 10 751 246–10 779 746, otsene ahelCTR9EIF4G2: 10 796 817–10 808 947, pöördne ahelEIF4G2ZBED5: 10 812 074–10 858 796, pöördne ahelZBED5CTR9 skeem: 25 eksonit kromosoomi 11 otsene ahelalEkson 1: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 2: 4 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 3: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 9: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 11: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 21: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 1: 10 751 246–10 751 457, 212 alustEkson 2: 10 752 672–10 752 770, 99 alustEkson 3: 10 754 958–10 755 197, 240 alustEkson 4: 10 755 678–10 755 795, 118 alustEkson 5: 10 756 749–10 756 838, 90 alustEkson 6: 10 760 173–10 760 321, 149 alustEkson 7: 10 761 947–10 762 054, 108 alustEkson 8: 10 763 431–10 763 538, 108 alustEkson 9: 10 763 643–10 763 879, 237 alustEkson 10: 10 764 112–10 764 201, 90 alustEkson 11: 10 764 308–10 764 436, 129 alustEkson 12: 10 764 548–10 764 731, 184 alustEkson 13: 10 766 402–10 766 490, 89 alustEkson 14: 10 767 806–10 767 991, 186 alustEkson 15: 10 768 074–10 768 161, 88 alustEkson 16: 10 768 343–10 768 491, 149 alustEkson 17: 10 770 210–10 770 326, 117 alustEkson 18: 10 770 487–10 770 632, 146 alustEkson 19: 10 771 545–10 771 616, 72 alustEkson 20: 10 772 520–10 772 655, 136 alustEkson 21: 10 773 127–10 773 273, 147 alustEkson 22: 10 774 012–10 774 169, 158 alustEkson 23: 10 775 207–10 775 303, 97 alustEkson 24: 10 775 521–10 775 633, 113 alustEkson 25: 10 778 679–10 779 746, 1068 alust15101520255′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 4,3 kb kogupikkusega 28,5 kb; neist 3522 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse CTR9

11

kohad geenis CTR9, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni CTR9 28,5 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (4,3 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). CTR9 geen: CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/ctr9

Vancouver

Dante Labs. CTR9 geen: CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/ctr9

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test