Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Tunnus

Coma caused by low blood sugar

Kliiniline nimetus: Hypoglycemic coma

Coma induced by low blood sugar.

HPO HP:0001325

Kokkuvõte

Teised nimetused
Coma, hypoglycemic, Hypoglycaemic coma, Loss of consciousness due to hypoglycemia
Kehasüsteem
Abnormality of the nervous system

22 geeni on seotud tunnusega Coma caused by low blood sugar

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Coma caused by low blood sugar. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

GeenKui sageli seda täheldatakseHaigused
HMGCS23-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 2AlatiEsineb 1 haiguses
AKT2AKT serine/threonine kinase 2Väga sageli (80–99%)Esineb 1 haiguses
INSRinsulin receptorVäga sageli (80–99%)Esineb 1 haiguses
NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2Väga sageli (80–99%)Esineb 1 haiguses
ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8Mõnikord (5–29%)Esineb 2 haiguses
HNF1AHNF1 homeobox AMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenaseMõnikord (5–29%)Esineb 2 haiguses
PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrialMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
UCP2uncoupling protein 2Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyaseHarva (1–4%)Esineb 1 haiguses
MC2Rmelanocortin 2 receptorHarva (1–4%)Esineb 1 haiguses
MRAPmelanocortin 2 receptor accessory proteinHarva (1–4%)Esineb 1 haiguses
STARsteroidogenic acute regulatory proteinHarva (1–4%)Esineb 1 haiguses
TXNRD2thioredoxin reductase 2Harva (1–4%)Esineb 1 haiguses
ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alphaPole registreeritudEsineb 1 haiguses
ETFBelectron transfer flavoprotein subunit betaPole registreeritudEsineb 1 haiguses
ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenasePole registreeritudEsineb 1 haiguses
GCKglucokinasePole registreeritudEsineb 1 haiguses
GLUD1glutamate dehydrogenase 1Pole registreeritudEsineb 1 haiguses
HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenasePole registreeritudEsineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Laiemad tunnused

Coma

Allikas

  • Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test