Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Egenskap

Coma caused by low blood sugar

Kliniskt namn: Hypoglycemic coma

Coma induced by low blood sugar.

HPO HP:0001325

Sammanfattning

Även kallad
Coma, hypoglycemic, Hypoglycaemic coma, Loss of consciousness due to hypoglycemia
Kroppssystem
Abnormality of the nervous system

22 gener kopplade till Coma caused by low blood sugar

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Coma caused by low blood sugar förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

GenHur ofta den förekommerTillstånd
HMGCS23-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 2AlltidI 1 tillstånd
AKT2AKT serine/threonine kinase 2Mycket ofta (80–99 %)I 1 tillstånd
INSRinsulin receptorMycket ofta (80–99 %)I 1 tillstånd
NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2Mycket ofta (80–99 %)I 1 tillstånd
ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8Ibland (5–29 %)I 2 tillstånd
HNF1AHNF1 homeobox AIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenaseIbland (5–29 %)I 2 tillstånd
PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrialIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
UCP2uncoupling protein 2Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyaseSällan (1–4%)I 1 tillstånd
MC2Rmelanocortin 2 receptorSällan (1–4%)I 1 tillstånd
MRAPmelanocortin 2 receptor accessory proteinSällan (1–4%)I 1 tillstånd
STARsteroidogenic acute regulatory proteinSällan (1–4%)I 1 tillstånd
TXNRD2thioredoxin reductase 2Sällan (1–4%)I 1 tillstånd
ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alphaInte registreratI 1 tillstånd
ETFBelectron transfer flavoprotein subunit betaInte registreratI 1 tillstånd
ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenaseInte registreratI 1 tillstånd
GCKglucokinaseInte registreratI 1 tillstånd
GLUD1glutamate dehydrogenase 1Inte registreratI 1 tillstånd
HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenaseInte registreratI 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Coma

Varifrån informationen kommer

  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test