Trait
Coma caused by low blood sugar
Nom clinique : Hypoglycemic coma
Coma induced by low blood sugar.
Résumé
- Aussi appelé
- Coma, hypoglycemic, Hypoglycaemic coma, Loss of consciousness due to hypoglycemia
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test22 gènes associés à Coma caused by low blood sugar
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Coma caused by low blood sugar est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| HMGCS23-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| INSRinsulin receptor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| UCP2uncoupling protein 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Non signalé | Dans 1 affection |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Non signalé | Dans 1 affection |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Non signalé | Dans 1 affection |
| GCKglucokinase | Non signalé | Dans 1 affection |
| GLUD1glutamate dehydrogenase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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