Znak
Coma caused by low blood sugar
Klinický název: Hypoglycemic coma
Coma induced by low blood sugar.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Coma, hypoglycemic, Hypoglycaemic coma, Loss of consciousness due to hypoglycemia
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Coma caused by low blood sugar, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test22 genů spojených s Coma caused by low blood sugar
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Coma caused by low blood sugar vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| HMGCS23-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| INSRinsulin receptor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UCP2uncoupling protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GCKglucokinase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GLUD1glutamate dehydrogenase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů