Piirre
Coma caused by low blood sugar
Kliininen nimi: Hypoglycemic coma
Coma induced by low blood sugar.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Coma, hypoglycemic, Hypoglycaemic coma, Loss of consciousness due to hypoglycemia
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Coma caused by low blood sugar, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test22 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Coma caused by low blood sugar
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Coma caused by low blood sugar esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| HMGCS23-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| INSRinsulin receptor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| UCP2uncoupling protein 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GCKglucokinase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GLUD1glutamate dehydrogenase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa