Χαρακτηριστικό
Coma caused by low blood sugar
Κλινική ονομασία: Hypoglycemic coma
Coma induced by low blood sugar.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Coma, hypoglycemic, Hypoglycaemic coma, Loss of consciousness due to hypoglycemia
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the nervous system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Coma caused by low blood sugar, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας22 γονίδια που συνδέονται με το Coma caused by low blood sugar
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Coma caused by low blood sugar. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| HMGCS23-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| INSRinsulin receptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| UCP2uncoupling protein 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| GCKglucokinase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| GLUD1glutamate dehydrogenase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες