Özellik
Coma caused by low blood sugar
Klinik adı: Hypoglycemic coma
Coma induced by low blood sugar.
Özet
- Diğer adları
- Coma, hypoglycemic, Hypoglycaemic coma, Loss of consciousness due to hypoglycemia
- Vücut sistemi
- Abnormality of the nervous system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Coma caused by low blood sugar, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alComa caused by low blood sugar ile ilişkili 22 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Coma caused by low blood sugar özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| HMGCS23-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 2 | Her zaman | 1 durumda |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| INSRinsulin receptor | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| UCP2uncoupling protein 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| GCKglucokinase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| GLUD1glutamate dehydrogenase 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde