Požymis
Coma caused by low blood sugar
Klinikinis pavadinimas: Hypoglycemic coma
Coma induced by low blood sugar.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Coma, hypoglycemic, Hypoglycaemic coma, Loss of consciousness due to hypoglycemia
- Kūno sistema
- Abnormality of the nervous system
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Coma caused by low blood sugar, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test22 genų susiję su Coma caused by low blood sugar
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Coma caused by low blood sugar. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| HMGCS23-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 2 | Visada | 1 ligoje |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| INSRinsulin receptor | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Kartais (5–29%) | 2 ligose |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Kartais (5–29%) | 2 ligose |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| UCP2uncoupling protein 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| GCKglucokinase | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| GLUD1glutamate dehydrogenase 1 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites