Merkmal
Coma caused by low blood sugar
Klinische Bezeichnung: Hypoglycemic coma
Coma induced by low blood sugar.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Coma, hypoglycemic, Hypoglycaemic coma, Loss of consciousness due to hypoglycemia
- Körpersystem
- Abnormality of the nervous system
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen22 Gene mit Coma caused by low blood sugar verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Coma caused by low blood sugar auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| HMGCS23-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| INSRinsulin receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| UCP2uncoupling protein 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GCKglucokinase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GLUD1glutamate dehydrogenase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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