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Rasgo

Coma caused by low blood sugar

Nombre clínico: Hypoglycemic coma

Coma induced by low blood sugar.

HPO HP:0001325

Resumen

También conocido como
Coma, hypoglycemic, Hypoglycaemic coma, Loss of consciousness due to hypoglycemia
Sistema corporal
Abnormality of the nervous system

22 genes asociados a Coma caused by low blood sugar

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Coma caused by low blood sugar. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
HMGCS23-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 2SiempreEn 1 afección
AKT2AKT serine/threonine kinase 2Muy frecuente (80–99 %)En 1 afección
INSRinsulin receptorMuy frecuente (80–99 %)En 1 afección
NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2Muy frecuente (80–99 %)En 1 afección
ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8A veces (5–29 %)En 2 afecciones
HNF1AHNF1 homeobox AA veces (5–29 %)En 1 afección
KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11A veces (5–29 %)En 1 afección
NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenaseA veces (5–29 %)En 2 afecciones
PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1A veces (5–29 %)En 1 afección
PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrialA veces (5–29 %)En 1 afección
UCP2uncoupling protein 2A veces (5–29 %)En 1 afección
HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyaseRaro (1–4 %)En 1 afección
MC2Rmelanocortin 2 receptorRaro (1–4 %)En 1 afección
MRAPmelanocortin 2 receptor accessory proteinRaro (1–4 %)En 1 afección
STARsteroidogenic acute regulatory proteinRaro (1–4 %)En 1 afección
TXNRD2thioredoxin reductase 2Raro (1–4 %)En 1 afección
ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alphaNo registradoEn 1 afección
ETFBelectron transfer flavoprotein subunit betaNo registradoEn 1 afección
ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenaseNo registradoEn 1 afección
GCKglucokinaseNo registradoEn 1 afección
GLUD1glutamate dehydrogenase 1No registradoEn 1 afección
HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenaseNo registradoEn 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Coma

Origen de estos datos

  • La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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