Trăsătură
Coma caused by low blood sugar
Denumire clinică: Hypoglycemic coma
Coma induced by low blood sugar.
Rezumat
- Denumit și
- Coma, hypoglycemic, Hypoglycaemic coma, Loss of consciousness due to hypoglycemia
- Sistem corporal
- Abnormality of the nervous system
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Coma caused by low blood sugar, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu22 de gene asociate cu Coma caused by low blood sugar
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Coma caused by low blood sugar. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| HMGCS23-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| INSRinsulin receptor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| UCP2uncoupling protein 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| GCKglucokinase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| GLUD1glutamate dehydrogenase 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni