Kenmerk
Coma caused by low blood sugar
Klinische naam: Hypoglycemic coma
Coma induced by low blood sugar.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Coma, hypoglycemic, Hypoglycaemic coma, Loss of consciousness due to hypoglycemia
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the nervous system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Coma caused by low blood sugar, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen22 genen gekoppeld aan Coma caused by low blood sugar
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Coma caused by low blood sugar voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| HMGCS23-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| INSRinsulin receptor | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| UCP2uncoupling protein 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| GCKglucokinase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| GLUD1glutamate dehydrogenase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken