Tratto
Coma caused by low blood sugar
Nome clinico: Hypoglycemic coma
Coma induced by low blood sugar.
Riepilogo
- Detto anche
- Coma, hypoglycemic, Hypoglycaemic coma, Loss of consciousness due to hypoglycemia
- Sistema corporeo
- Abnormality of the nervous system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test22 geni collegati a Coma caused by low blood sugar
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Coma caused by low blood sugar. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| HMGCS23-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 2 | Sempre | In 1 condizione |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| INSRinsulin receptor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| HNF1AHNF1 homeobox A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| UCP2uncoupling protein 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Non registrato | In 1 condizione |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Non registrato | In 1 condizione |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Non registrato | In 1 condizione |
| GCKglucokinase | Non registrato | In 1 condizione |
| GLUD1glutamate dehydrogenase 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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