Træk
Coma caused by low blood sugar
Klinisk navn: Hypoglycemic coma
Coma induced by low blood sugar.
Resumé
- Også kaldet
- Coma, hypoglycemic, Hypoglycaemic coma, Loss of consciousness due to hypoglycemia
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Coma caused by low blood sugar, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test22 gener knyttet til Coma caused by low blood sugar
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Coma caused by low blood sugar ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| HMGCS23-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 2 | Altid | I 1 tilstand |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| INSRinsulin receptor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UCP2uncoupling protein 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GCKglucokinase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GLUD1glutamate dehydrogenase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger