Característica
Coma caused by low blood sugar
Nome clínico: Hypoglycemic coma
Coma induced by low blood sugar.
Resumo
- Também conhecida como
- Coma, hypoglycemic, Hypoglycaemic coma, Loss of consciousness due to hypoglycemia
- Sistema do corpo
- Abnormality of the nervous system
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Obter o meu Genome Test22 genes associados a Coma caused by low blood sugar
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Coma caused by low blood sugar. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| HMGCS23-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 2 | Sempre | Em 1 doença |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| INSRinsulin receptor | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| UCP2uncoupling protein 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Não registado | Em 1 doença |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Não registado | Em 1 doença |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Não registado | Em 1 doença |
| GCKglucokinase | Não registado | Em 1 doença |
| GLUD1glutamate dehydrogenase 1 | Não registado | Em 1 doença |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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