Egenskap
Coma caused by low blood sugar
Klinisk navn: Hypoglycemic coma
Coma induced by low blood sugar.
Sammendrag
- Også kalt
- Coma, hypoglycemic, Hypoglycaemic coma, Loss of consciousness due to hypoglycemia
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Coma caused by low blood sugar, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test22 gener knyttet til Coma caused by low blood sugar
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Coma caused by low blood sugar forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| HMGCS23-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| INSRinsulin receptor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UCP2uncoupling protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GCKglucokinase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GLUD1glutamate dehydrogenase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker