Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Tunnus

Blood tumor

Kliiniline nimetus: Hematological neoplasm

Neoplasms located in the blood and blood-forming tissue (the bone marrow and lymphatic tissue).

HPO HP:0004377

Kokkuvõte

Teised nimetused
Haematological neoplasm
Kehasüsteem
Abnormality of blood and blood-forming tissuesAbnormal tissue mass

19 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 15 more reports

Every condition report

Lugege välja geenid, mis on seotud Blood tumor-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

20 geeni on seotud tunnusega Blood tumor

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Blood tumor. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

GeenKui sageli seda täheldatakseHaigused
ASXL1ASXL transcriptional regulator 1Väga sageli (80–99%)Esineb 2 haiguses
KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinaseVäga sageli (80–99%)Esineb 1 haiguses
SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2Väga sageli (80–99%)Esineb 2 haiguses
TET2tet methylcytosine dioxygenase 2Väga sageli (80–99%)Esineb 3 haiguses
CBLCbl proto-oncogeneMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
EPCAMepithelial cell adhesion moleculeMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
KRASKRas proto-oncogene, GTPaseMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrinMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
MLH1mutL homolog 1Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
MSH2mutS homolog 2Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
MSH6mutS homolog 6Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alphaMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system componentMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system componentMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
RUNX1RUNX family transcription factor 1Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
CALRcalreticulinHarva (1–4%)Esineb 1 haiguses
JAK2Janus kinase 2Harva (1–4%)Esineb 1 haiguses
MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptorHarva (1–4%)Esineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Kitsamad tunnused

Laiemad tunnused

Abnormality of blood and blood-forming tissuesNeoplasm by anatomical site

Allikas

  • Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeversioon 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Alates 449 $

Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Get my Genome TestSee the condition reports