Piirre
Blood tumor
Kliininen nimi: Hematological neoplasm
Neoplasms located in the blood and blood-forming tissue (the bone marrow and lymphatic tissue).
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Haematological neoplasm
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of blood and blood-forming tissuesAbnormal tissue mass
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Blood tumor, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test20 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Blood tumor
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Blood tumor esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| CBLCbl proto-oncogene | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MLH1mutL homolog 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MSH2mutS homolog 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MSH6mutS homolog 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system component | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CALRcalreticulin | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| JAK2Janus kinase 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa