Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Egenskap

Blood tumor

Klinisk navn: Hematological neoplasm

Neoplasms located in the blood and blood-forming tissue (the bone marrow and lymphatic tissue).

HPO HP:0004377

Sammendrag

Også kalt
Haematological neoplasm
Kroppssystem
Abnormality of blood and blood-forming tissuesAbnormal tissue mass

20 gener knyttet til Blood tumor

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Blood tumor forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

GenHvor ofte den forekommerTilstander
ASXL1ASXL transcriptional regulator 1Svært ofte (80–99 %)I 2 tilstander
KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinaseSvært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2Svært ofte (80–99 %)I 2 tilstander
TET2tet methylcytosine dioxygenase 2Svært ofte (80–99 %)I 3 tilstander
CBLCbl proto-oncogeneNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
EPCAMepithelial cell adhesion moleculeNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
KRASKRas proto-oncogene, GTPaseNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrinNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
MLH1mutL homolog 1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
MSH2mutS homolog 2Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
MSH6mutS homolog 6Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alphaNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system componentNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system componentNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
RUNX1RUNX family transcription factor 1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
CALRcalreticulinSjelden (1–4%)I 1 tilstand
JAK2Janus kinase 2Sjelden (1–4%)I 1 tilstand
MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptorSjelden (1–4%)I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Smalere egenskaper

Bredere egenskaper

Abnormality of blood and blood-forming tissuesNeoplasm by anatomical site

Slik er informasjonen samlet

  • Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.17-8666dff2.

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test