Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Blood tumor

Nazwa kliniczna: Hematological neoplasm

Neoplasms located in the blood and blood-forming tissue (the bone marrow and lymphatic tissue).

HPO HP:0004377

Podsumowanie

Znana także jako
Haematological neoplasm
Układ organizmu
Abnormality of blood and blood-forming tissuesAbnormal tissue mass

20 genów powiązanych z Blood tumor

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Blood tumor. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
ASXL1ASXL transcriptional regulator 1Bardzo często (80–99%)W 2 chorobach
KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinaseBardzo często (80–99%)W 1 chorobie
SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2Bardzo często (80–99%)W 2 chorobach
TET2tet methylcytosine dioxygenase 2Bardzo często (80–99%)W 3 chorobach
CBLCbl proto-oncogeneCzasami (5–29%)W 1 chorobie
EPCAMepithelial cell adhesion moleculeCzasami (5–29%)W 1 chorobie
KRASKRas proto-oncogene, GTPaseCzasami (5–29%)W 1 chorobie
MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrinCzasami (5–29%)W 1 chorobie
MLH1mutL homolog 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
MSH2mutS homolog 2Czasami (5–29%)W 1 chorobie
MSH6mutS homolog 6Czasami (5–29%)W 1 chorobie
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alphaCzasami (5–29%)W 1 chorobie
PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system componentCzasami (5–29%)W 1 chorobie
PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system componentCzasami (5–29%)W 1 chorobie
PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6Czasami (5–29%)W 1 chorobie
RUNX1RUNX family transcription factor 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2Czasami (5–29%)W 1 chorobie
CALRcalreticulinRzadko (1–4%)W 1 chorobie
JAK2Janus kinase 2Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptorRzadko (1–4%)W 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy podrzędne

Cechy nadrzędne

Abnormality of blood and blood-forming tissuesNeoplasm by anatomical site

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test