Tunnus
Abnormal auditory evoked potentials
An abnormality of the auditory evoked potentials, which are used to trace the signal generated by a sound, from the cochlear nerve, through the lateral lemniscus, to the medial geniculate nucleus, and to the cortex.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Abnormal brainstem auditory-evoked potentials
- Kehasüsteem
- Abnormality of the nervous system
Selle lehe andmed
Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-auditory-evoked-potentials.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLugege välja geenid, mis on seotud Abnormal auditory evoked potentials-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test14 geeni on seotud tunnusega Abnormal auditory evoked potentials
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Abnormal auditory evoked potentials. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| EDNRBendothelin receptor type B | Alati | Esineb 1 haiguses |
| NMNAT1nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| GJC2gap junction protein gamma 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ARHGEF2Rho/Rac guanine nucleotide exchange factor 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| LMNB1lamin B1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DIAPH3diaphanous related formin 3 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MTMR2myotubularin related protein 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| NDRG1N-myc downstream regulated 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast