Tunnus
Overlapping fingers
A finger resting on the dorsal surface of an adjacent digit when the hand is at rest.
Kokkuvõte
Read the genes linked to Overlapping fingers, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test40 geeni on seotud tunnusega Overlapping fingers
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Overlapping fingers. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| DSTdystonin | Alati | Esineb 1 haiguses |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Alati | Esineb 2 haiguses |
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Alati | Esineb 2 haiguses |
| MYOD1myogenic differentiation 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| MYBPC1myosin binding protein C1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 3 haiguses |
| NALCNsodium leak channel, non-selective | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| TNNI2troponin I2, fast skeletal type | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| TNNT3troponin T3, fast skeletal type | Väga sageli (80–99%) | Esineb 3 haiguses |
| TPM2tropomyosin 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 3 haiguses |
| ATN1atrophin 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CHST11carbohydrate sulfotransferase 11 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CTNNB1catenin beta 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MECOMMDS1 and EVI1 complex locus | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NEK9NIMA related kinase 9 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| PLOD3procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SNAPINSNAP associated protein | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| COASYCoenzyme A synthase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FILIP1filamin A interacting protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MADDMAP kinase activating death domain | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MED25mediator complex subunit 25 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| OTUD5OTU deubiquitinase 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PPP1R21protein phosphatase 1 regulatory subunit 21 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PRKDCprotein kinase, DNA-activated, catalytic subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PTF1Apancreas associated transcription factor 1a | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SETBP1SET binding protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| BLTP1bridge-like lipid transfer protein family member 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CNTN1contactin 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CTU2cytosolic thiouridylase subunit 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| DOK7docking protein 7 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| FLNAfilamin A | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TMEM94transmembrane protein 94 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast