Tunnus

Shoulder flexion contracture

Chronic reduction in active and passive mobility of the shoulder joint due to structural changes in muscle, tendons, ligaments, or skin that prevents normal movement.

HPO HP:0003044

Kehasüsteem: Abnormality of the musculoskeletal system

Read the genes linked to Shoulder flexion contracture, and the rest of your genome, with one test.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

9 geeni on seotud tunnusega Shoulder flexion contracture

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Shoulder flexion contracture. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

Geen	Kui sageli seda täheldatakse	Haigused
KYkyphoscoliosis peptidase	Alati	Esineb 1 haiguses
HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2	Sageli (30–79%)	Esineb 2 haiguses
TNNT1troponin T1, slow skeletal type	Sageli (30–79%)	Esineb 2 haiguses
COL12A1collagen type XII alpha 1 chain	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
JAG2jagged canonical Notch ligand 2	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
MYL11myosin light chain 11	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
MYH3myosin heavy chain 3	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses
RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Laiemad tunnused

Shoulder contracture

Allikas

Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.

Üks test. Vastused kogu eluks.