Požymis
Widow's peak
Frontal hairline with bilateral arcs to a low point in the midline of the forehead.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Hairline peak, Hairline point, Pointed hairline at front of head, V-shaped frontal hairline, Pointed frontal hairline
Read the genes linked to Widow's peak, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test21 genas susijęs su Widow's peak
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Widow's peak. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| FLNAfilamin A | Visada | 1 ligoje |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Visada | 1 ligoje |
| LRP2LDL receptor related protein 2 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| ALX1ALX homeobox 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| ALX3ALX homeobox 3 | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| EFNB1ephrin B1 | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| FGD1FYVE, RhoGEF and PH domain containing 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| MED16mediator complex subunit 16 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| MID1midline 1 | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 like | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| DHX30DExH-box helicase 30 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| GDF11growth differentiation factor 11 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PIGBphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class B | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SATB1SATB homeobox 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SYT1synaptotagmin 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites