Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Χαρακτηριστικό

Widow's peak

Frontal hairline with bilateral arcs to a low point in the midline of the forehead.

HPO HP:0000349

Σύνοψη

Γνωστό και ως
Hairline peak, Hairline point, Pointed hairline at front of head, V-shaped frontal hairline, Pointed frontal hairline
Σύστημα του οργανισμού
Abnormality of head or neckAbnormality of the integument

21 γονίδια που συνδέονται με το Widow's peak

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Widow's peak. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

ΓονίδιοΠόσο συχνά παρατηρείταιΠαθήσεις
FLNAfilamin AΠάνταΣε 1 πάθηση
SLC35C1solute carrier family 35 member C1ΠάνταΣε 1 πάθηση
LRP2LDL receptor related protein 2Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
ALX1ALX homeobox 1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
ALX3ALX homeobox 3Συχνά (30–79%)Σε 2 παθήσεις
ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
EFNB1ephrin B1Συχνά (30–79%)Σε 2 παθήσεις
FGD1FYVE, RhoGEF and PH domain containing 1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
MED16mediator complex subunit 16Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
MID1midline 1Συχνά (30–79%)Σε 2 παθήσεις
SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 likeΣυχνά (30–79%)Σε 2 παθήσεις
TWIST1twist family bHLH transcription factor 1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
DEAF1DEAF1 transcription factorΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
DHX30DExH-box helicase 30Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
GDF11growth differentiation factor 11Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
HEATR3HEAT repeat containing 3Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
PIGBphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class BΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
REREarginine-glutamic acid dipeptide repeatsΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
SATB1SATB homeobox 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
SYT1synaptotagmin 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
EBF3EBF transcription factor 3Σπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

High frontal hairline

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας