Træk
Widow's peak
Frontal hairline with bilateral arcs to a low point in the midline of the forehead.
Resumé
- Også kaldet
- Hairline peak, Hairline point, Pointed hairline at front of head, V-shaped frontal hairline, Pointed frontal hairline
Read the genes linked to Widow's peak, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test21 gener knyttet til Widow's peak
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Widow's peak ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| FLNAfilamin A | Altid | I 1 tilstand |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Altid | I 1 tilstand |
| LRP2LDL receptor related protein 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ALX1ALX homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALX3ALX homeobox 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EFNB1ephrin B1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| FGD1FYVE, RhoGEF and PH domain containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MED16mediator complex subunit 16 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MID1midline 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 like | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DHX30DExH-box helicase 30 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GDF11growth differentiation factor 11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIGBphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SATB1SATB homeobox 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SYT1synaptotagmin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger