Egenskap
Widow's peak
Frontal hairline with bilateral arcs to a low point in the midline of the forehead.
Sammanfattning
- Även kallad
- Hairline peak, Hairline point, Pointed hairline at front of head, V-shaped frontal hairline, Pointed frontal hairline
Read the genes linked to Widow's peak, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test21 gener kopplade till Widow's peak
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Widow's peak förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| FLNAfilamin A | Alltid | I 1 tillstånd |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| LRP2LDL receptor related protein 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ALX1ALX homeobox 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ALX3ALX homeobox 3 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| EFNB1ephrin B1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| FGD1FYVE, RhoGEF and PH domain containing 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MED16mediator complex subunit 16 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MID1midline 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 like | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DHX30DExH-box helicase 30 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GDF11growth differentiation factor 11 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PIGBphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SATB1SATB homeobox 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SYT1synaptotagmin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor