Kenmerk
Widow's peak
Frontal hairline with bilateral arcs to a low point in the midline of the forehead.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Hairline peak, Hairline point, Pointed hairline at front of head, V-shaped frontal hairline, Pointed frontal hairline
- Lichaamssysteem
- Abnormality of head or neckAbnormality of the integument
Read the genes linked to Widow's peak, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen21 genen gekoppeld aan Widow's peak
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Widow's peak voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| FLNAfilamin A | Altijd | In 1 aandoening |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Altijd | In 1 aandoening |
| LRP2LDL receptor related protein 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ALX1ALX homeobox 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ALX3ALX homeobox 3 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| EFNB1ephrin B1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| FGD1FYVE, RhoGEF and PH domain containing 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MED16mediator complex subunit 16 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MID1midline 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 like | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DHX30DExH-box helicase 30 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GDF11growth differentiation factor 11 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PIGBphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SATB1SATB homeobox 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SYT1synaptotagmin 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken