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Merkmal

Widow's peak

Frontal hairline with bilateral arcs to a low point in the midline of the forehead.

HPO HP:0000349

Zusammenfassung

Auch genannt
Hairline peak, Hairline point, Pointed hairline at front of head, V-shaped frontal hairline, Pointed frontal hairline
Körpersystem
Abnormality of head or neckAbnormality of the integument

21 Gene mit Widow's peak verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Widow's peak auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

GenWie häufig es auftrittErkrankungen
FLNAfilamin AImmerIn 1 Erkrankung
SLC35C1solute carrier family 35 member C1ImmerIn 1 Erkrankung
LRP2LDL receptor related protein 2Sehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
ALX1ALX homeobox 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
ALX3ALX homeobox 3Häufig (30–79 %)In 2 Erkrankungen
ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
EFNB1ephrin B1Häufig (30–79 %)In 2 Erkrankungen
FGD1FYVE, RhoGEF and PH domain containing 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
MED16mediator complex subunit 16Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
MID1midline 1Häufig (30–79 %)In 2 Erkrankungen
SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 likeHäufig (30–79 %)In 2 Erkrankungen
TWIST1twist family bHLH transcription factor 1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
DEAF1DEAF1 transcription factorManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
DHX30DExH-box helicase 30Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
GDF11growth differentiation factor 11Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
HEATR3HEAT repeat containing 3Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
PIGBphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class BManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
REREarginine-glutamic acid dipeptide repeatsManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
SATB1SATB homeobox 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
SYT1synaptotagmin 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
EBF3EBF transcription factor 3Selten (1–4 %)In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

High frontal hairline

Woher diese Angaben stammen

  • Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
  • Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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