Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Tunnus

Widow's peak

Frontal hairline with bilateral arcs to a low point in the midline of the forehead.

HPO HP:0000349

Kokkuvõte

Teised nimetused
Hairline peak, Hairline point, Pointed hairline at front of head, V-shaped frontal hairline, Pointed frontal hairline
Kehasüsteem
Abnormality of head or neckAbnormality of the integument

21 geeni on seotud tunnusega Widow's peak

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Widow's peak. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

GeenKui sageli seda täheldatakseHaigused
FLNAfilamin AAlatiEsineb 1 haiguses
SLC35C1solute carrier family 35 member C1AlatiEsineb 1 haiguses
LRP2LDL receptor related protein 2Väga sageli (80–99%)Esineb 1 haiguses
ALX1ALX homeobox 1Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
ALX3ALX homeobox 3Sageli (30–79%)Esineb 2 haiguses
ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
EFNB1ephrin B1Sageli (30–79%)Esineb 2 haiguses
FGD1FYVE, RhoGEF and PH domain containing 1Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
MED16mediator complex subunit 16Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
MID1midline 1Sageli (30–79%)Esineb 2 haiguses
SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 likeSageli (30–79%)Esineb 2 haiguses
TWIST1twist family bHLH transcription factor 1Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
DEAF1DEAF1 transcription factorMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
DHX30DExH-box helicase 30Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
GDF11growth differentiation factor 11Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
HEATR3HEAT repeat containing 3Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
PIGBphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class BMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
REREarginine-glutamic acid dipeptide repeatsMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
SATB1SATB homeobox 1Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
SYT1synaptotagmin 1Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
EBF3EBF transcription factor 3Harva (1–4%)Esineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Laiemad tunnused

High frontal hairline

Allikas

  • Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test